BEM VINDOS . Lembrem-se que "cada um que passa em nossa vida passa sozinho, pois cada pessoa é única, e nenhuma substitui outra. Cada um que passa em nossa vida passa sozinho, mas não vai só, nem nos deixa sós: leva um pouco de nós mesmo, deixa sós: leva um pouco de nós mesmo, deixa um pouco de si mesmo." Até mais..
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quarta-feira, 12 de agosto de 2020
26/05 - 2ª série EM - Biologia - Organelas celulares
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sexta-feira, 5 de junho de 2020
DISCRIMINAÇÃO DAS ATIVIDADES: 2ª série BIOLOGIA
TEMA: A organização
celular da vida / A organização como características fundamental de todas
formas vivas / A organização e o funcionamento dos tipos básicos de células.
QUESTIONÁRIO
1º) Um estudante
escreveu o seguinte em uma prova: “As bactérias não têm núcleo nem DNA”.
Você concorda com o estudante? Justifique.
2º) Qual é a Organela que realiza a respiração celular? Como isso
acontece?
3º) O que é um ser Procarioto e um ser Eucarioto?
4º) Quais são as diferenças entre uma célula vegetal e uma animal?
5º) Aluno você possui Clorofila? Justifique.
6º)
Explique as funções:
·
a) Mitocondrias:
· b) Vácuolo:
·
c) Carioteca:
·
d) RER reticulo endoplasmático rugoso:
·
e) REL retículo endoplasmático liso:
·
f) Lisossomos:
·
g) Material genético:
·
h) Parede celular:
·
i) Membrana Celular:
·
j) Complexo de Golgi:
·
k) Ribossomos:
CAROS ALUNOS ENVIAR AS
ATIVIDIDADES VIA: FAZER PORTIFOLIO: ENTREGAR AS ATIVIDADES NO RETORNO AS AULAS
terça-feira, 11 de fevereiro de 2020
Apresentação de biologia complementar da 2ª serie
Siga as instruções dada em sala de aula
Bons estudos galerinha!!!
segunda-feira, 7 de dezembro de 2015
quarta-feira, 26 de agosto de 2015
DNA: A Base Para o Entendimento da Genética
Um dos assuntos mais cobrados em Biologia no Enem é Genética. Pensando nisso, iremos explicar, em uma série de artigos, tudo o que você precisa saber para poder responder a questões desse assunto!
Podemos definir a genética como o ramo da Biologia que estuda os fenômenos relativos à hereditariedade e à variação. Por variação devemos entender qualquer diferença entre membros de uma mesma espécie. O conceito central da genética é o gene, o qual pode ser entendido como segmentos de DNA responsáveis pela determinação e transmissão das características hereditárias de um ser vivo.
E o que seria o DNA? O DNA é um dos tipos de ácido nucleico existentes, denominado ácido desoxirribonucleico, ou seja, trata-se de uma proteína constituída pelo encadeamento de unidades menores. O outro tipo de ácido nucleico é o RNA, ou ácido ribonucleico. Estes dois polímeros são formados pelos nucleotídeos. Por sua vez, cada nucleotídeo é composto por uma molécula de fosfato, uma de açúcar e uma base nitrogenada. Esta base nitrogenada pode ser de dois tipos: púricas ou pirimídicas. No caso do DNA, devemos lembrar que o açúcar que forma seus nucleotídeos é uma pentose, enquanto que as bases do tipo púricas são a adenina (A) e a guanina (G), e as pirimídicas são a citosina (C) e timina (T). Devemos guardar bem estes nomes, pois será o tipo de açúcar e uma base pirimídica que diferenciarão o DNA do RNA.
O DNA é formado por duas cadeias composta por muitos nucleotídeos (cadeias polinucleotídicas), as quais são caracterizadas por serem helicoidais, complementares e antiparalelas, comumente denominada de estrutura em dupla hélice. Como pode ser visto na figura abaixo, a parte externa de cada hélice é formada por uma sucessão de moléculas intercaladas de açúcar e fosfato, enquanto a parte interna das hélices é formada pela união de bases nitrogenadas, formando um par de bases, no qual sempre há uma base púrica ligada a uma base pirimídica por ligações de hidrogênio. Podemos ver que as duas cadeias são complementares porque cada adenina liga-se a uma timina, enquanto que cada citosina liga-se com guanina.
O DNA se duplica por um processo semiconservativo, mediado pela ação da enzima DNA polimerase, a qual é responsável pela quebra das pontes de hidrogênio e separação das cadeias. Nesse entremeio, cada cadeia liga-se a uma sequência complementar a partir do encadeamento de novos nucleotídeos. O resultado é a formação de duas novas cadeias completas, cada uma com metade da molécula de DNA original. Por conta disso o processo é chamado semiconservativo.
Podemos definir a genética como o ramo da Biologia que estuda os fenômenos relativos à hereditariedade e à variação. Por variação devemos entender qualquer diferença entre membros de uma mesma espécie. O conceito central da genética é o gene, o qual pode ser entendido como segmentos de DNA responsáveis pela determinação e transmissão das características hereditárias de um ser vivo.
E o que seria o DNA? O DNA é um dos tipos de ácido nucleico existentes, denominado ácido desoxirribonucleico, ou seja, trata-se de uma proteína constituída pelo encadeamento de unidades menores. O outro tipo de ácido nucleico é o RNA, ou ácido ribonucleico. Estes dois polímeros são formados pelos nucleotídeos. Por sua vez, cada nucleotídeo é composto por uma molécula de fosfato, uma de açúcar e uma base nitrogenada. Esta base nitrogenada pode ser de dois tipos: púricas ou pirimídicas. No caso do DNA, devemos lembrar que o açúcar que forma seus nucleotídeos é uma pentose, enquanto que as bases do tipo púricas são a adenina (A) e a guanina (G), e as pirimídicas são a citosina (C) e timina (T). Devemos guardar bem estes nomes, pois será o tipo de açúcar e uma base pirimídica que diferenciarão o DNA do RNA.
O DNA é formado por duas cadeias composta por muitos nucleotídeos (cadeias polinucleotídicas), as quais são caracterizadas por serem helicoidais, complementares e antiparalelas, comumente denominada de estrutura em dupla hélice. Como pode ser visto na figura abaixo, a parte externa de cada hélice é formada por uma sucessão de moléculas intercaladas de açúcar e fosfato, enquanto a parte interna das hélices é formada pela união de bases nitrogenadas, formando um par de bases, no qual sempre há uma base púrica ligada a uma base pirimídica por ligações de hidrogênio. Podemos ver que as duas cadeias são complementares porque cada adenina liga-se a uma timina, enquanto que cada citosina liga-se com guanina.
O DNA se duplica por um processo semiconservativo, mediado pela ação da enzima DNA polimerase, a qual é responsável pela quebra das pontes de hidrogênio e separação das cadeias. Nesse entremeio, cada cadeia liga-se a uma sequência complementar a partir do encadeamento de novos nucleotídeos. O resultado é a formação de duas novas cadeias completas, cada uma com metade da molécula de DNA original. Por conta disso o processo é chamado semiconservativo.
O Dogma Central da Genética e o RNA
Em nosso primeiro artigo sobre genética explicamos sobre os conceitos básicos para o entendimento desta área de conhecimento. Agora que já sabemos como o DNA se replica, podemos enunciar o dogma central da genética: o DNA, através de sua replicação, transmite características hereditárias e, a partir dos processos de transcrição e tradução, produz as proteínas responsáveis por estas características. Antes de explicarmos com maiores detalhes cada um desses processos, devemos detalhar o que é o RNA.
O RNA, tal qual o DNA, é um polinucleotídeo, porém ele é formado por uma molécula de açúcar (pentose) denominada ribose e há a substituição da base pirimídica timina (T) – presente no DNA – pela uracila (U). A estrutura tridimensional do RNA também difere daquela relativa ao DNA, pois não ocorre a estrutura de dupla hélice, mas sim uma cadeia única de nucleotídeos sem paridade entre bases púricas e pirimídicas.
Diferentemente do DNA, existem três tipos específicos de RNA, cada qual desempenhando um papel no processo de síntese de proteínas: o RNA ribossômico (RNAr) está presente nos ribossomos, estruturas celulares responsáveis pela síntese de proteínas; o RNA mensageiro (RNAm) é responsável por codificar a sequência de aminoácidos das proteínas sintetizadas nos ribossomos; o RNA transportador (RNAt) tem por função combinar-se com aminoácidos disponíveis no hialoplasma e transportá-los para os ribossomos, servindo como “fornecedor” de matéria-prima para a síntese de proteínas.
Agora que sabemos mais sobre o RNA, podemos estudar o processo de transcrição, responsável por sintetizar todos os tipos de RNA a partir do DNA. Ocorrendo no núcleo na célula, estre processo inicia-se na presença de uma enzima, a RNA polimerase, responsável por “romper” as ligações de hidrogênio que ligam as duas cadeias na estrutura do DNA. Uma das hélices do DNA serve de molde e há a formação de uma cadeia complementar com os nucleotídeos do RNA. Após totalmente formada, esta cadeia de RNA se destaca e a molécula de DNA retorna a sua estrutura de dupla hélice. Os diferentes tipos de RNA formados por este processo migram do núcleo para o citoplasma, onde desempenharão suas funções.
Para finalizar esse artigo, lembramos que é importante para seus estudos entender e estabelecer as diferenças entre o DNA e o RNA. Procure sintetizar o que foi visto até agora em uma tabela, correlacionando características estruturais de cada molécula e suas funções. Em nosso próximo artigo iremos estabelecer como ocorre a síntese de proteínas a partir do RNA e do processo de tradução.
O RNA, tal qual o DNA, é um polinucleotídeo, porém ele é formado por uma molécula de açúcar (pentose) denominada ribose e há a substituição da base pirimídica timina (T) – presente no DNA – pela uracila (U). A estrutura tridimensional do RNA também difere daquela relativa ao DNA, pois não ocorre a estrutura de dupla hélice, mas sim uma cadeia única de nucleotídeos sem paridade entre bases púricas e pirimídicas.
Diferentemente do DNA, existem três tipos específicos de RNA, cada qual desempenhando um papel no processo de síntese de proteínas: o RNA ribossômico (RNAr) está presente nos ribossomos, estruturas celulares responsáveis pela síntese de proteínas; o RNA mensageiro (RNAm) é responsável por codificar a sequência de aminoácidos das proteínas sintetizadas nos ribossomos; o RNA transportador (RNAt) tem por função combinar-se com aminoácidos disponíveis no hialoplasma e transportá-los para os ribossomos, servindo como “fornecedor” de matéria-prima para a síntese de proteínas.
Agora que sabemos mais sobre o RNA, podemos estudar o processo de transcrição, responsável por sintetizar todos os tipos de RNA a partir do DNA. Ocorrendo no núcleo na célula, estre processo inicia-se na presença de uma enzima, a RNA polimerase, responsável por “romper” as ligações de hidrogênio que ligam as duas cadeias na estrutura do DNA. Uma das hélices do DNA serve de molde e há a formação de uma cadeia complementar com os nucleotídeos do RNA. Após totalmente formada, esta cadeia de RNA se destaca e a molécula de DNA retorna a sua estrutura de dupla hélice. Os diferentes tipos de RNA formados por este processo migram do núcleo para o citoplasma, onde desempenharão suas funções.
Para finalizar esse artigo, lembramos que é importante para seus estudos entender e estabelecer as diferenças entre o DNA e o RNA. Procure sintetizar o que foi visto até agora em uma tabela, correlacionando características estruturais de cada molécula e suas funções. Em nosso próximo artigo iremos estabelecer como ocorre a síntese de proteínas a partir do RNA e do processo de tradução.
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